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在澳大利亞申請專(zhuān)利一般包括：標準專(zhuān)利、革新專(zhuān)利和外觀(guān)設計專(zhuān)利，本文著(zhù)重講解一下標準專(zhuān)利。

澳大利亞有臨時(shí)專(zhuān)利申請程序。臨時(shí)專(zhuān)利申請的有效期為一年，過(guò)后即失效。臨時(shí)專(zhuān)利申請不經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查，但是可以為一項發(fā)明提供優(yōu)先權日，之后可以通過(guò)PCT(《專(zhuān)利合作條約》)途徑或巴黎公約途徑在其它國家申請專(zhuān)利。

澳大利亞的標準專(zhuān)利與中國的發(fā)明專(zhuān)利類(lèi)似，保護期為20年，保護主題比較廣泛(比如可以保護診斷方法和治療方法等)，涉及所有的技術(shù)領(lǐng)域。要獲得一件標準專(zhuān)利，需要遞交標準專(zhuān)利申請，之后請求實(shí)質(zhì)審查。如果審查員發(fā)出審查意見(jiàn)書(shū)，申請人可以通過(guò)答辯或者是修改專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)的方式，在12個(gè)月內進(jìn)行答復。若申請人無(wú)法在規定時(shí)間內克服駁回，可以遞交一個(gè)分案申請，而原有申請仍可繼續進(jìn)行。

一旦克服了駁回，該標準專(zhuān)利申請將進(jìn)入授權階段，并有3個(gè)月的異議期供他人提出異議。雖然大多數的澳大利亞專(zhuān)利申請沒(méi)有被異議，但是異議程序對有些領(lǐng)域來(lái)說(shuō)，可能是一項可利用的重要的商業(yè)戰略。通常的情形是，在提異議的過(guò)程中，專(zhuān)利申請人及異議人從商業(yè)利益的角度出發(fā)，最終會(huì )通過(guò)協(xié)商達成和解。

在澳大利亞，專(zhuān)利保護的主題與其它國家相比相對廣泛，除了通常可以保護的領(lǐng)域外，人類(lèi)疾病的治療方法、已知藥物的新用途、商業(yè)方法等，都可以受到保護。雖然澳大利亞對專(zhuān)利保護主題也有一定的限制，但是這些限制都是比較開(kāi)放的。

一件標準專(zhuān)利申請要想獲得授權，相對于現有技術(shù)，它必須具備新穎性和創(chuàng )造性。

新穎性是指絕對新穎性，即在優(yōu)先權日之前，所要保護的發(fā)明在全世界任何地方已公開(kāi)發(fā)表，并且已公開(kāi)使用，都屬于現有技術(shù)。不過(guò)，將對比文件結合起來(lái)或者將事先使用結合起來(lái)評估新穎性雖然可行，但比較難。

創(chuàng )造性是指在優(yōu)先權日，針對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，權利要求不具有顯而易見(jiàn)性。重要的是，權利要求是針對本領(lǐng)域技術(shù)人員對該發(fā)明所涵蓋的技術(shù)的理解而言。澳大利亞專(zhuān)利審查員喜歡提出對創(chuàng )造性的駁回，因為將對比文件和其它信息結合起來(lái)對創(chuàng )造性進(jìn)行評估很容易，但是有時(shí)，審查員維持對創(chuàng )造性的駁回會(huì )比較困難，除非可以找到顯而易見(jiàn)的證據。

一般在澳大利亞，一件專(zhuān)利從遞交申請到授權，通常是3年。申請人也可以通過(guò)加速審查的方式，快速獲得專(zhuān)利，時(shí)間可控制在6—9個(gè)月。另外，專(zhuān)利保護的主題相對較寬、審查員維持對創(chuàng )造性的駁回較難這兩個(gè)特點(diǎn)，也有助于在澳大利亞盡快獲得授權。