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在澳大利亞，專(zhuān)利授權包括標準專(zhuān)利(Standard Patent)、創(chuàng )新專(zhuān)利(Innovation Patent)和外觀(guān)設計專(zhuān)利(Design Patent)三種類(lèi)型，廣義上講，這三種類(lèi)型同中國的發(fā)明、實(shí)用新型和外觀(guān)設計專(zhuān)利類(lèi)似。申請澳大利亞專(zhuān)利除了通過(guò)《巴黎公約》和PCT，還可以直接向澳大利亞知識產(chǎn)權局提交申請。

1. 標準專(zhuān)利(Standard Patent)

澳大利亞的標準專(zhuān)利與中國的發(fā)明專(zhuān)利類(lèi)似，保護期為自申請之日起20年(藥物相關(guān)專(zhuān)利最長(cháng)可達25年)，但值得注意的是，在中國無(wú)法申請專(zhuān)利的疾病的診斷方法、治療方法、商務(wù)方法等，在澳大利亞都能夠得到專(zhuān)利保護。

澳大利亞標準專(zhuān)利的正常授權周期為2.5年到3年，但是如果涉及限定的三種情況：綠色技能、商業(yè)運作和侵權糾紛，可以申請啟動(dòng)加快程序，大約1年左右即可獲得授權。標準專(zhuān)利必須經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查才能進(jìn)行授權，授權后3個(gè)月異議期內如果沒(méi)有人提出異議，則頒發(fā)證書(shū)。標準專(zhuān)利的保護力度最強也最有效。

2. 革新專(zhuān)利(Innovation Patent)

澳大利亞的革新專(zhuān)利類(lèi)似中國的實(shí)用新型，保護期為自申請之日起8年(如果基于《巴黎公約》提出申請，可額外延長(cháng)一年)。與中國實(shí)用新型不同的是，澳大利亞革新專(zhuān)利同樣可以保護疾病的診斷方法、治療方法、商務(wù)方法等。相比標準專(zhuān)利，革新專(zhuān)利的保護范圍幾乎與之相同，除了動(dòng)植物及其繁育的生物過(guò)程。革新專(zhuān)利不要求突破性的創(chuàng )造，只要與之前的方法不同，有技術(shù)進(jìn)步且有實(shí)質(zhì)性貢獻即可。

革新專(zhuān)利通過(guò)形式審查之后即可獲得授權，授權周期一般為2-3個(gè)月。革新專(zhuān)利也可以在提交申請后5年內，根據申請者或者第三方要求進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，只有通過(guò)實(shí)質(zhì)審查，革新專(zhuān)利才能夠擁有法律強制力，申請人才能夠進(jìn)行維權、轉讓和許可使用等。因此申請人可以在需要的時(shí)候再進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，這樣可以有效節省時(shí)間和金錢(qián)。除此之外，革新專(zhuān)利還可以作為標準專(zhuān)利的“分案”進(jìn)行申請，同時(shí)進(jìn)入申請程序，二者都獲得專(zhuān)利。

3. 外觀(guān)設計專(zhuān)利(Design Patent)

澳大利亞外觀(guān)設計專(zhuān)利的保護期為自申請之日起最長(cháng)10年。外觀(guān)設計專(zhuān)利實(shí)行注冊后審查制度，在對外觀(guān)設計申請注冊前只做形式審查，注冊成功后自動(dòng)保護5年，期滿(mǎn)五年可以繳費續期一次，權力處于待定狀態(tài)。只有申請人或第三方在規定期限內(注冊后10年)提交申請，通過(guò)實(shí)質(zhì)審查后，申請人才會(huì )完全享有相應的權利，這一點(diǎn)同革新專(zhuān)利相同。

在上述澳大利亞3項專(zhuān)利中，革新專(zhuān)利作為一項短期專(zhuān)利，由于它授權快，創(chuàng )造性要求低，程序簡(jiǎn)單，費用低等特點(diǎn)，深受申請人的喜愛(ài)和歡迎。尤其對于有意在澳大利亞拓展市場(chǎng)的中國企業(yè)，可以考慮將革新專(zhuān)利與商標注冊相結合，快速而又經(jīng)濟地建立知識產(chǎn)權組合渠道，逐步建立并占據有力的競爭地位。然而，澳大利亞政府已于2020年2月26日通過(guò)立法，決定將于2021年8月26日取消革新專(zhuān)利的申請，在此之前提交申請都不會(huì )受到任何影響。所以如果考慮申請革新專(zhuān)利，一定不要錯過(guò)這最后的時(shí)間。