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俄羅斯位于歐亞大陸北部，地跨歐亞兩大洲，工業(yè)發(fā)達，工業(yè)基礎雄厚。在日前舉辦的?帶?路國家知識產(chǎn)權保護，聚焦俄羅斯專(zhuān)利和歐亞專(zhuān)利活動(dòng)上，Papula Nevinpat知識產(chǎn)權事務(wù)所趙磊表示，投資俄羅斯須了解當地的專(zhuān)利申請情況。

“俄羅斯所加?知產(chǎn)條約包括建立世界知識產(chǎn)權組織公約、保護知識產(chǎn)權巴黎公約、專(zhuān)利合作條約、專(zhuān)利國際分類(lèi)斯特拉堡協(xié)定、國際認可?于專(zhuān)利程序的微生物保存條約、歐亞專(zhuān)利公約 。俄羅斯是所有國際知識產(chǎn)權相關(guān)條約的締結方，2012年加?WTO，所有知產(chǎn)權利都需要在俄羅斯聯(lián)邦知識產(chǎn)權局注冊，2000年前后經(jīng)歷過(guò)幾次知產(chǎn)司法改革，俄專(zhuān)利局的決定可訴至專(zhuān)利爭議委員會(huì )及知產(chǎn)法院。”趙磊表示，俄羅斯專(zhuān)利申請的兩個(gè)路徑為國家專(zhuān)利向前蘇聯(lián)地區的國家單獨申請。區域專(zhuān)利向EAPO歐亞專(zhuān)利局申請。其中，烏克蘭、格魯吉亞、烏茲別克斯坦只有國家申請。

趙磊表示，EAPO位于莫斯科，是獨立的商業(yè)性?政府組織。有獨立的管理機構和審查員，財務(wù)獨立。根據歐亞專(zhuān)利公約，EAPO可以授權歐亞專(zhuān)利，在8個(gè)成員國生效。成員國包括亞美尼亞、阿塞拜疆、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、 俄羅斯、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦。2012摩爾多瓦脫離EAPC公約，但已生效歐亞專(zhuān)利在該國仍繼續得到保護。注意，格魯吉亞、烏克蘭和烏茲別克斯坦并非歐亞專(zhuān)利成員國。

申請專(zhuān)利有哪些要求?趙磊表示，可專(zhuān)利性要求新穎性、創(chuàng )造性、和?業(yè)實(shí)用性。平均審查時(shí)間俄羅斯聯(lián)邦知識產(chǎn)權局和EAPO不同，對于創(chuàng )造性的評估，俄羅斯聯(lián)邦知識產(chǎn)權局和EAPO是?致的。審查員基于以下程序進(jìn)行判斷：最接近的現有技術(shù)、區別技術(shù)特征、是否顯而易見(jiàn)。“在俄羅斯進(jìn)行專(zhuān)利形式審查，需要31個(gè)月，PCT進(jìn)?國家階段，最多可延期12月(不可抗力原因)，寬限期6個(gè)月從披露時(shí)間計起，可以用任何語(yǔ)言遞交申請，2個(gè)月內遞交俄語(yǔ)翻譯件。代理委托書(shū)僅在俄專(zhuān)局要求時(shí)提供，發(fā)明?轉讓協(xié)議不需要提交，3年內提交請求實(shí)質(zhì)性審查，3個(gè)月內答復審查意見(jiàn)書(shū)，延期答復OA至10個(gè)月。”趙磊表示，分案申請可以在審查期過(guò)程中提出，之后在駁回申訴期內也可以提分案申請。專(zhuān)利年費從下發(fā)批準決定之日累計，被駁回或放棄申請的專(zhuān)利不需要繳納年?。專(zhuān)利恢復，在年金支付中斷后的3年以?xún)取?zhuān)利保護期20年，醫藥發(fā)明可額外增加5年。

“PCT 進(jìn)?歐亞地區階段期限為從優(yōu)先權日起31個(gè)月，延期最多12個(gè)月(不可抗力原因)，寬限期6個(gè)月，遞交語(yǔ)言不受限制，但俄?譯本需要在申請日的兩個(gè)月內遞交。在歐亞檢索報告公布后的6個(gè)月內提實(shí)審請求 (優(yōu)先權?期的18個(gè)月后)答復OA的期限為4個(gè)月，但可以無(wú)限次延遲。”趙磊表示，分案申請可以在審查過(guò)程中提出，之后在駁回申訴期內也可以提分案申請。只需繳納年費(無(wú)需提交任何翻譯文件)授權的專(zhuān)利在EAPO成員國?動(dòng)生效。年費在審查過(guò)程中已開(kāi)始累積，在下發(fā)授權決定后繳納。

趙磊表示，授權后的6個(gè)月內可以提異議。6個(gè)月之后，需要在每?個(gè)生效的EAPO成員國分別提異議。異議決定下發(fā)后的3個(gè)月內可以提出上訴;6個(gè)月內可以轉變?yōu)镋APO單獨成員國內的國家專(zhuān)利申請。專(zhuān)利保護期20年。醫藥發(fā)明專(zhuān)利的SPC補充保證書(shū)需要在每個(gè)成員國內單獨申請。專(zhuān)利轉讓可以在EAPO注冊，但專(zhuān)利許可必須在每個(gè)成員國里單獨注冊。

“和審查員的溝通?常重要，注意整個(gè)保護范圍的支持和澄清。申請之外對創(chuàng )造性的支持，這專(zhuān)利的主體?較廣泛，但創(chuàng )造性的門(mén)檻較?，軟件程序的申請(物理實(shí)體)，治療方案的申請 (活體試驗數據)。”趙磊表示，在先技術(shù)檢索往往圍繞在俄羅斯的技術(shù)公開(kāi)。在其他國家授權的專(zhuān)利通常不能作為在俄羅斯可專(zhuān)利性的解釋理由(PPH例外)。權利要求的修改需基于原始申請，不可增加僅見(jiàn)于附圖的技術(shù)特征。

趙磊表示，PCT進(jìn)?EAPO地區階段，主要圍繞CIS地區已公開(kāi)技術(shù)進(jìn)?檢索。歐亞專(zhuān)利局的?標是和EPO歐專(zhuān)局相關(guān)規定協(xié)調?致。對創(chuàng )造性的評估，程序上和EPO接近。EAPO在醫藥領(lǐng)域的經(jīng)驗?常豐富。EAPO審查員對外國申請經(jīng)驗豐富。