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歐洲專(zhuān)利申請的授權條件

歐洲專(zhuān)利申請的授權條件是怎樣的?

1、必須為產(chǎn)品的發(fā)明或者是方法的發(fā)明;

2、申請需要具備新穎性，也就是說(shuō)不屬于提交申請之日或要求優(yōu)先權日之前以任何形式在公眾所認知的現有技術(shù)，但是在提交專(zhuān)利申請之日或要求優(yōu)先權日之前6個(gè)月之內由于明顯濫用和申請人的關(guān)系或者是為了在特定的國際展覽上展覽公開(kāi)的，是不會(huì )影響專(zhuān)利申請具備新穎性的;

3、申請需要具備創(chuàng )造性，也就是對相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域的通常技術(shù)人員而言不是顯而易見(jiàn)的;

4、專(zhuān)利申請能夠在工業(yè)化生產(chǎn)或使用的;

5、充分的披露，是的相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠實(shí)施這個(gè)發(fā)明;

6、專(zhuān)利一次申請僅僅只能夠設計到一個(gè)發(fā)明或者屬于用以個(gè)發(fā)明構思的一組發(fā)明，不過(guò)在EPO可提出專(zhuān)利分案申請;

7、專(zhuān)利申請不能夠屬于在歐洲不的授予專(zhuān)利申請的客體，就比如人類(lèi)或動(dòng)物的資料或者診斷方法、新的植物或者動(dòng)物品種、生產(chǎn)動(dòng)物的是指生物學(xué)的方法、發(fā)現、數學(xué)的方法、計算機軟件以及商業(yè)方法等;

8、發(fā)明的實(shí)施不能夠違反EPO各個(gè)締約國的公告秩序或公告道德，比如克隆人體或者將人類(lèi)的胚胎用在商業(yè)目的上等。